Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wprowadziła kolejne ograniczenia dotyczące stosowania u dzieci leków przeciwkaszlowych i przeciwprzeziębieniowych. Tym razem chodzi o produkty zawierające kodeinę i hydrokodon.
Opierając się na dostępnych danych i opiniach ekspertów, agencja stwierdziła, że ryzyko uzależnienia i innych poważnych działań niepożądanych (np. senność, zawroty głowy, nudności, wymioty, zaparcia, duszności, bóle głowy) u dzieci i młodzieży przewyższa potencjalne korzyści wynikające ze stosowania tych leków. I nakazała producentom i dystrybutorom, by na opakowaniach i ulotkach informacyjnych leków zawierających kodeinę i hydrokodon znalazło się ostrzeżenie, że są one przeciwwskazane u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Warto przypomnieć, że w ubiegłym roku, ze względu na wysokie ryzyko ultraszybkiego metabolizmu, Food and Drug Administration wprowadziła ograniczenia dotyczące stosowania leków przeciwkaszlowych i przeciwbólowych zawierających kodeinę. Eksperci zdecydowali wówczas, że nie powinny ich przyjmować dzieci poniżej 12. roku życia.
