Styl życiaZdrowie

Styl życiaZdrowie

Pierwotna hiperoksaluria – jak ją rozpoznać i leczyć?

Pierwotna hiperoksaluria to ultra-rzadka choroba genetyczna, która przez długi czas może pozostawać niezauważona. Jej pierwsze objawy dotyczą nerek, jednak źródło problemu znajduje się w wątrobie. Nieleczona prowadzi do poważnych powikłań wielonarządowych i skrócenia życia. Sprawdź, czym jest pierwotna hiperoksaluria, jakie daje objawy, jak wygląda diagnostyka oraz jakie są obecnie dostępne metody leczenia.

Czytaj więcej

Prof. Mariusz Wyleżoł: Choroba otyłościowa nie jest wynikiem zajadania stresu

– Przestańmy tłumaczyć rozwój choroby otyłościowej zajadaniem stresu. To tak jakbyśmy tłumaczyli czynnikami zewnętrznymi każdą chorobę. Przecież nikt nie mówi: zachorował na raka, bo miał stresującą pracę, zachorowała na nadczynność tarczycy, bo mąż ją zdradzał – mówi prof. Mariusz Wyleżoł, chirurg bariatra, wiceprezes Polskiego Towarzystwa Leczenia Otyłości. Widział pan film „Wieloryb” pokazujący kilka ostatnich dni

Czytaj więcej

Choroba Gauchera: pacjenci nie muszą się obawiać braku refundacji

Enzymatyczne terapie zastępcze stosowane w chorobie Gauchera nadal będą refundowane – zdecydowało Ministerstwo Zdrowia. Choroba Gauchera jest rzadkim schorzeniem metabolicznym o podłożu genetycznym, dziedziczonym w sposób autosomalny, czyli w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci, i recesywny (obydwa allele genu muszą kodować daną cechę). Spowodowana jest brakiem lub krytycznie zmniejszoną aktywnością jednego z enzymów

Czytaj więcej

Fenyloketonuria: czy wiesz, co to za choroba?

Światowy Dzień Fenyloketonurii, obchodzony 28 czerwca, to dobra okazja, by dowiedzieć się czegoś więcej na temat choroby, o której – jak wynika z badania przeprowadzonego w ramach kampanii #Fenymenalni – słyszało zaledwie 18 proc. Polaków. Jak podkreśla dr n. med. Agnieszka Chrobot z Poradni Chorób Metabolicznych Wojewódzkiego Szpitala Dziecięcego w Bydgoszczy, fenyloketonuria (PKU) to wrodzona wada

Czytaj więcej